Commission Regulation (EU) 2018/35

Commission Regulation (EU) 2018/35

Labdien, cienījamie kolēģi!

Mēs gribam Jūs informēt, ka 2020. gada 31. janvārī, stāsies spēkā Eiropas Parlamenta un Padomes Regula  - COMMISSION REGULATION (EU) 2018/35 of 10 January 2018 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) and decamethylcyclopentasiloxane (‘D5’), saskaņā ar šo regulu, nomazgājamos kosmētikas līdzekļos octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) and decamethylcyclopentasiloxane (‘D5’) atļauta koncentrācija ir tikai 0.1%.

Octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’), INCI nosaukums - Сyclotetrasiloxane no 2019. gada 12. jūnija ir pilnībā aizliegts: Annex II ,1388, Octamethylcyclotetrasiloxane CAS 556-67-2, EC 209-136-7, sakaņā ar COMMISSION REGULATION (EU) 2019/831 of 22 May 2019 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (Text with EEA relevance). Tas nozīmē, ka koncentrācijas ierobiežojums nomazgājamos kosmētikas līdzekļos līdz 0.1% atteicas tikai uz Cyclopentasiloxane:  Decamethylcyclopentasiloxane (D5), CAS No 541-02-6, EC No 208-764-9.

Pagaidām jautājums par aizliegumu Cyclomethicone ir atklāts. Cyclomethicone ir octamethylcyclotetrasiloxane (‘D4’) and decamethylcyclopentasiloxane (‘D5’) un dodecamethylcyclohexasiloxane (D6) maisījums. Acīmredzot aizliegums nākotnē skars arī Cyclomethicone. Cyclomethicone is a mixture of low molecular weight volatile cyclic siloxanes, the principal ingredients of which are octamethylcyclotetrasiloxane (D4), decamethylcyclopentasiloxane (D5) and dodecamethylcyclohexasiloxane (D6), in varying proportions. Cyclomethicone is a generic name for a mixture of cyclic dimethyl polysiloxane compounds.

Mēs iesakām steidzami izņemt no apgrozījumā produktus, kas satur šo sastāvdaļu, mainīt receptūru, veikt jaunus testus. Mēs esam gatavi aktualizēt KL Drošuma novērtējuma pārskatus un PIF. Jums būs jāveic visu produktu audits attiecībā uz aizliegto un ierobežotu lietojamo sastāvdaļu esamību Jūsu produktos.

Pēc vēlēšanās, mēs varam pārbaudīt Jūsu produktu visas receptūras par papildu samaksu.